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- 2021-09-10
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2011年3月1日实施的《药品生产质量管理规范》对药品生产区作了明确的规定。各单位都是使用微压差表这一计量器具来进行环境控制。而我国没有现行微压差表的检定规程,法定计量检定机构无法对其进行量值传递。作为计量工作者,现根据其技术指标等,编制测量依据,规定了检定项目、检定方法等内容,保证其溯源到国家标准,供大家探讨。
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