基于TaqMan探针三重荧光PCR检测MRSA
100 积分
50
评分
4.4 积分- 详情
- 2021-09-10
- 简介
pdf
- 340KB
- 页数 未知
- 阅读 76
- 下载 39
目的建立基于TaqMan探针三重荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)方法。方法根据nuc(GenBank:EF529607.1)、mecA(GenBank:JN108029.1)和femA gene(GenBank:DQ352463.1)基因序列,分别设计特异性引物和Taqman探针,nuc探针5、端标记TET、mecA探针5、端标记HEX、femA探针5、端标记FAM,建立基于Taqman探针三重荧光PCR检测MRSA的方法,并对69株金黄色葡萄球菌分离株进行基因检测与耐药表型比较。结果 MRSA出现femA、mecA、nuc基因扩增曲线,而表皮葡萄球菌等14株对照菌株扩增结果呈阴性;femA、mecA、nuc基因的扩增效率分别为104%、90.3%、98%,线性系数R2分别为0.999、0.994、0.998;69株分离株中femA、nuc基因阳性率为100%,mecA基因阳性率为13.04%,mecA与耐甲氧西林表型符合率为100%。结论建立的方法特异性强、准确,为金黄色葡萄球菌鉴定和耐药基因分析提供参考依据。
对不起，您暂无在线预览权限，如需浏览请
立即登录热门商品
相关推荐
基于TaqMan探针三重荧光PCR检测MRSA 340KB
三重荧光定量PCR快速检测水产品中的双链DNA病毒的研究 397KB
尖孢镰刀菌TaqMan探针荧光定量PCR快速检测方法的建立及应用 398KB
登革病毒Taqman双重荧光PCR分型研究 456KB
芝麻致敏原的实时荧光PCR检测 264KB
GI和GII型诺如病毒双重荧光RT-PCR法检测 316KB
三重管施工工艺 57KB
木质包装中松材线虫的实时荧光PCR检测 384KB
三重一大实施细则 9KB