100 积分
50
评分
4.8 积分- 详情
- 2020-12-27
- 简介
pdf
- 193KB
- 页数 1P
- 阅读 75
- 下载 30
在新修订的《药品管理法》已开始实施和我国成功加入世贸组织之既,国家药品监督管理局正式作出全面加快监督实施 GMP 工作进程的决定:2004年6月30日前、全国所有药品制剂和原料药生产必须符合 GMP 要求并取得 GMP 证书。截止2001年10月底,全国约有4800家制药企业需认证,而只有900家企业获 GMP 证书,仅占现有企业数量的19％,特别是95年前建成的老企业总体布局,工艺布局,不尽合理,厂房设备比较陈旧,自动化程度不高。因此实施GMP 改造是很多企业面临求生存、谋发展的必由之路。现就我厂 GMP 改造项目工作情况浅谈几点体会。
对不起，您暂无在线预览权限，如需浏览请
立即登录热门商品
相关推荐
医药工业厂房实施GMP改造的几点体会 193KB
医药工业洁净空调几点分析 235KB
药厂GMP改造工程平衡设计的点滴体会 288KB
药厂旧厂房GMP改造设计中的若干问题 288KB
医药工业洁净厂房电气设计的体会 9KB
新版GMP实施过程中厂房改造的探讨 496KB
注册建筑师在化工医药工业厂房设计中的作用 279KB
浅谈医药工业厂房结构设计 422KB
浅谈医药工业厂房结构设计 2.7MB
药厂GMP改造中有关传递窗的改造 107KB