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目前国家药监总局已将药包材和药用辅料注册审批列为拟取消事项,并已列入国务院审改办2015年拟取消的行政审批事项。据业内人士分析,以往包辅材料由国家局批准,实行单独注册,意味着相关质量责任归国家局负责。
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